一、產(chǎn)品簡介

1. 產(chǎn)品名稱：小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

2. 組織來源：皮膚組織

3. 產(chǎn)品規(guī)格：5×105 cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4. 細胞簡介：

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮

下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)

內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈

性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋

白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞（MEC）在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長、創(chuàng)面

愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域，由于表皮細胞、真皮成

纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟，人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。

與之相比，對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞，則

因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。

   本公司生產(chǎn)的小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結(jié)

合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量

約為5×105 cells/瓶；細胞經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含

有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 培養(yǎng)基信息：

M199、FBS、內(nèi)皮細胞生長添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、

Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞專用完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-M201）作

為體外培養(yǎng)小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

在技術(shù)部標準操作流程下，小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞可傳2-3代左右；建議您收到

細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽

和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。3. 細胞傳代

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培

養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待

細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全

培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技

術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們

聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到

解決。

5. 該細胞只可用于科研。

備注：由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考