一、產(chǎn)品簡介
1. 產(chǎn)品名稱： 大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞
2. 組織來源：肝臟組織
3. 產(chǎn)品規(guī)格：如 105cellsT25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4. 細(xì)胞簡介：
大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞分離自肝臟組織： 肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一 個器官， 并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用； 肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官，位于機體中的腹部 位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝 臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺， 為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官， 又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)： 肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)脯下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋 弓間露出并直接接觸腹前壁， 肝上面則與腦及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（SEC) 是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實質(zhì)細(xì)胞， 位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間， 具有物質(zhì)轉(zhuǎn)
本公司生產(chǎn)的大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心、密度梯度離心法， 并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來， 細(xì)胞總量約為5× 105cells／瓶： 細(xì)胞經(jīng)Dil-Ac-LDL免疫熒光鑒定， 純度可達(dá)90%以上， 且不含有HIV-
5. 培養(yǎng)基信息：
Ml 99、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長添加劑、Heparin, Ascorbic Acid、Hydrocortisone、
Penicillin、S位eptomycin等
我們推薦使用大鼠肝 竇內(nèi)皮細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨：號CM-R040）作為體外培養(yǎng)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
三、使用方法
技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞可傳3-5代：建議您收到細(xì)胞 后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用 75% 酒精消毒瓶身， 拆下封口膜， 放入37℃、5%C0 2、 飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定 細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次：
2) 添加0.25%腆蛋白酶消化液l mL至培養(yǎng)瓶中， 輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后， 吸出多余膜蛋白酶消化液， 37 ℃ 溫浴l -3min： 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后， 再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化：
3) 用吸管輕輕吹打混勻， 按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代， 然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL， 置于37℃、5%C0 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)：
4) 待細(xì)胞完全貼壁后， 培養(yǎng)觀察： 之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
四、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，腆酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片， 記錄細(xì)胞狀態(tài)， 便于和技術(shù)部溝通：由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系， 詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以 使我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
5. 該細(xì)胞只可用于科研。
備注： 由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同， 以上方法僅供各實驗室參考
